POLIOMIELITIS

Es una enfermedad infecciosa grave del sistema nervioso central que afecta principalmente a las neuronas motoras de la médula espinal.

poliomelitis

La enfermedad es causada por tres tipos de virus de la poliomelitis pertenecientes al género enterovirus, que invade el sistema nervioso en unas pocas horas destruyendo las células neuronales afectadas y causando una parálisis que puede volverse total.

En general, tiene efectos más devastadores en los músculos de las piernas que en los brazos. En la forma más severa, el virus paraliza los músculos inervados por los nervios craneales, reduciendo la capacidad respiratoria, de ingestión y de habla.

La transmisión del virus se puede hacer por vía fecal-oral, a través de la ingestión de agua o alimentos contaminados, o bien por medio de la saliva y las gotas emitidas con la tos y los estornudos de sujetos enfermos o portadores sanos.

SÍNTOMAS

Los síntomas iniciales son fiebre, fatiga, vómitos, rigidez del cuello y dolor en las extremidades.

Una pequeña parte de las infecciones conduce a una parálisis irreversible, mientras que el 5-10% muere debido a la parálisis de los músculos respiratorios. La parálisis es la manifestación más obvia de la enfermedad.

Fuentes:
-https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/polio/symptoms-causes/syc-20376512
-http://www.epicentro.iss.it/problemi/polio/polio.asp

IMPÉTIGO

Es una infección causada por gérmenes piógenos (producen infecciones) que afecta principalmente a las capas superficiales de la piel, con mayor frecuencia en la cara y las extremidades. 

Impétigo

Una variante menos frecuente es el impétigo bulloso, caracterizado por la aparición de vesículas y burbujas con un contenido seroso y purulento.

Una de las principales características del impétigo está representada por el alto grado de contagio que puede ocurrir directa e indirectamente.

SÍNTOMAS

Las primeras manifestaciones están representadas por pequeñas erupciones rojizas en las que aparecen vesículas que, posteriormente, se llenan de pus tomando un color amarillo brillante. Las ampollas dan paso a una corteza que absorbe un color parecido al de la miel.

Las primeras áreas infectadas suelen ser las fosas nasales, la boca o los ojos, a veces los genitales. Posteriormente, las lesiones se diseminan a otras áreas del cuerpo que produciendo una picazón excesiva.

Fuentes:
-https://it.wikipedia.org/wiki/Impetigine
-https://medlineplus.gov/spanish/impetigo.html

SÍNDROME DE REYE

El síndrome de Reye es una forma rara de encefalopatía aguda e infiltración grasa del hígado que surge después de algunas infecciones virales agudas.

CAUSAS
La etiología es desconocida, pero algunos casos parecen estar siguiendo la infección del virus A o B de la varicela. También el uso de salicilatos, especialmente de aspirina, durante estas enfermedades aumenta el riesgo.
La enfermedad afecta a la función de las mitocondrias, que causan alteraciones en el metabolismo llevado a cabo en el hígado.

SÍNTOMAS
Los síntomas pueden ser más o menos graves y hablamos de una enfermedad bifásica. Los signos virales iniciales (infección del tracto respiratorio superior o varicela) son seguidos de náuseas y vómitos intratables y un cambio repentino en el estato mental.
Estos cambios pueden variar en amnesia, debilidad, cambios visuales y auditivos y letargo hasta episodios intermitentes de desorientación y agitación, que pueden progresar a un estado de coma y se manifiestan con: falta progresiva de respuesta, convulsiones y paro respiratorio.

Fuentes:
-https://www.msdmanuals.com/it-it/professionale/pediatria/vari-disturbi-nei-lattanti-e-nei-bambini/sindrome-di-reye 
-https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Reye
-http://media-s3.blogosfere.it/scienzaesalute/8/858/simdrome.jpeg

MICROCEFALIA

La microcefalia es una malformación neurológica en la cual la circunferencia del cráneo es más pequeña que el promedio en relación con la edad y el sexo, y en consecuencia las dimensiones del cerebro también se reducen.

CAUSAS
Puede ser un evento aislado o estar en el contexto de otras anomalías:

• Anomalías comosómicas.
• Síndromes genéticos.
• Exposición a tóxicos e infecciones durante el embarazo.

En la mayoría de los casos no tiene importancia patológica y no se asocia con una reducción de las capacidades cognitivas. En varias situaciones, especialmente cuando la reducción del volumen encefálico es significativa, la microcefalia puede ser un indicador de anomalías que ocurrieron durante el desarrollo embrionario. 

 

Estos pueden deberse a causas no genéticas como infecciones virales, hipoxia fetal, exposición a drogas o alcohol o anormalidades genéticas específicas. Incluso en estas últimas formas, la microcefalia no puede causas síntomas severos o capacidades cognitivas alteradas, aunque una minoría de pacientes puede experimentar retraso mental grave o síntomas incapacitantes como epilepsia o parálisis espástica.

microcefalia

SÍNTOMAS
Los síntomas dependen de la gravedad de daño o del subdesarrollo del cerebro. Algunos problemas pueden incluir convulsiones, retraso en el desarrollo, problemas con la alimentación, audición o visión, problemas con el movimiento o el equilibrio, hiperactividad y discapacidad intelectual.

Fuentes:
-https://www.imalatiinvisibili.it/2017/06/23/microcefalia/
-http://www.telethon.it/ricerca-progetti/malattie-trattate/microcefalia
-https://www.msdmanuals.com/it/casa/problemi-di-salute-dei-bambini/difetti-congeniti-del-cervello-e-del-midollo-spinale/microcefalia

TDAH: TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD

El TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad) es un trastorno evolutivo del autocontrol. Incluye dificultades en la concentración, la atención, el control de impulsos y en el nivel de actividad.

CAUSAS

Los factores genéticos juegan un papel importante en la actividad motora e influyen más en la presencia de síntomas de mayor gravedad.

También debemos tener en cuenta las variables biológicas que occurren en la edad pre y perinatal, que pueden incluir daño cerebral o dificultades relacionadas con el embarazo, el parto o que ocurren en la infancia temprana.

Además, el desarrollo de este trastorno también puede empeorar por las interacciones conflictivas entre padres e hijos.

TDAH

SÍNTOMAS
No todos los niños manifiestan los mismos síntomas a pesar de tener el mismo trastorno. En relación con el síntoma presentado distinguimos: 

• Presentación predominante de falta de atención : la conducta prevalente es el déficit de atención y es más frecuente entre las niñas. 

• Presentación predominante hiperactividad/impulsividad

• Presentación combinada déficit de atención e hiperactividad y/o impulsividad

Fuentes:
-http://www.aidaiassociazione.com/adhd.htm
-http://studicognitivi.it/disturbo/adhd-disturbo-da-deficit-di-attenzione-iperattivita/
-http://www.tdahytu.es/que-es/

HIPOACUSIA

La hipoacusia es una disminución de la sensibilidad auditiva y puede ocurrir en un oído o en ambos. Distinguimos varios tipos:

hipoacusia

• Hipoacusia de tipo transmisivo: este tipo de pérdida es causada por un bloqueo en el oído externo o medio, o cuando un niño nace sin un canal auditivo.
• Hipoacusia neurosensorial en ambos lados: es una pérdida neurosensorial o perceptiva causada por daño al oído interno.
• Hipoacusia neurosensorial en un lado: una pérdida auditiva neurosensorial puede estar en ambos lados o referirse a un solo lado. En este último caso se llama monolateral; puede ser congénita o causada por factores como traumatismos u otras enfermedades. Puede tener un impacto significativo en el desarollo del lenguaje y las habilidades cognitivas, influyendo en la capacidad de percibir el habla en presencia de ruido de fondo.

La causa principal está representada por defectos genéticos, pero también por infecciones del oído, incluida la otitis media secretora y la acumulación de cera. En niños mayores, las causas también pueden ser traumas cerebrales o ruidos fuertes y el uso de antibióticos de tipo gentamicina por ejemplo. 

SÍNTOMAS

Se debe sospechar un déficit auditivo grave cuando el niño no responde a los sonitos o tene dificultad para hablar. Por otra parte, una deficiencia auditiva menos grave es menos evidente y causa conductas que los padres y el médico pueden malinterpretar, como: 

• Ignorar cuando una persona les habla, pero solo ocasionalmente.
• Pueden escuchar y hablar bien en casa pero no en la escuela debido a ruidos de fondo.

En general, si los niños se están desarrollando bien en un contexto específico, pero tienen dificultades para hablar, escuchar o comportarse, se deben revisar para identificar una posible pérdida auditiva.

Fuentes:

-https://www.cochlear.com/it/home/understand/my-child-has-hl
-https://www.msdmanuals.com/es/hogar/salud-infantil/trastornos-de-los-o%C3%ADdos,-la-nariz-y-la-garganta-en-ni%C3%B1os/deficiencia-auditiva-hipoacusia-en-ni%C3%B1os

ENCEFALITIS

Es una inflamación del cerebro que se produce cuando un virus infecta directamente el cerebro o cuando un virus, una vacuna u otro desencadena una inflamación. Cuando afecta a  la médula ósea se produce una encefalomielitis aguda.

CAUSAS
Más de la mitad de los casos de encefalitis se producen debido a causas desconocidas. En la parte restante de los casos, los factores desencadenantes más comunes son las infecciones virales (encefalitis viral), seguidas de anomalías del sistema inmunitario (encefalitis autoinmune), infecciones bacterianas (encefalitis bacteriana), protozoos y infecciones por hongos.

La encefalitis viral se divide en primaria y secundaria:   

• Encefalitis viral primaria: se deben a virus que infectan directamente el cerebro. 

• Encefalitis viral secundaria: surge debido a una reacción incorrecta del sistema inmunológico ante el virus. En otras palabras, en estos casos, la infección altera el comportamiento de las defensas inmunitarias del individuo infectado, haciéndolos agresivos hacia el propio organismo que deben defender.

SÍNTOMAS
La encefalitis generalmente comienza con síntomas similares a la gripe como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y dolor en las articulaciones.
Pasadas 24-48 horas de las primeras manifestaciones, el cuadro sintomático empeora drásticamente, causando:

• Cambios en el estado mental con confusión, desorientación y somnolencia
• Convulsiones epilépticas
• Cambios de personalidad y de comportamiento
• Pérdida de conciencia

También podemos tener síntomas menos comunes que no están presentes en todos los casos de encefalitis como sensibilidad a la luz, incapacidad para hablar, rigidez del cuello, alucinaciones, erupción cutánea.

Claramente la presencia de ciertas manifestaciones depende del área encefálica afectada.

Fuentes:

-https://www.msdmanuals.com/it/casa/disturbi-di-cervello,-midollo-spinale-e-nervi/infezioni-cerebrali/encefalite

-https://www.my-personaltrainer.it/salute-benessere/encefalite.html

-https://kidshealth.org/es/teens/encephalitis-esp.html

AUTISMO

Es un trastorno que se manifiesta en los primeros años de vida, caracterizado por la incapacidad de desarrollar relaciones sociales y emocionales, dificultades en el uso del lenguaje, apatía, repetición de juegos y rigidez en los movimientos.

first5california.com

También se caracteriza por una pérdida de contacto con la realidad y la construcción correspondiente de una vida interior propia que se antepone a la realidad misma.

No se conocen las causas precisas, pero ciertamente se debe a la coexistencia de factores genéticos y ambientales.

SÍNTOMAS
Los síntomas difieren según la edad, tenemos los indicadores precoces:

• No responde a los sonidos fuertes
• No mira las cosas que se mueven
• No sonríe a las personas
• No dice palabras o frases hasta 2 años

 

Los indicadores tardíos son:

• No tiene interés en hacer amigos
• Siempre usa el mismo lenguaje
• Realiza actividades de rutina y no acepta modificaciones
• Muestra un vínculo excesivo con ciertos objetos

La evolución de la enfermedad depende de cada persona, algunas personas puede necesitar ayuda incluso durante la edad adulta, otras pueden desarrollar su propia independencia.

Fuentes:

-https://www.portale-autismo.it/primi-segnali-autismo/
-https://www.webconsultas.com/bebes-y-ninos/psicologia-infantil/autismo-en-ninos-889

SARAMPIÓN

Es una infección contagiosa causada por un virus del género morbillivirus, que se transmite fácilmente por aire. El patógeno (agente nocivo) se transmite del paciente a la persona sana a través de gotitas infectadas que se propagan en el medio al toser y estornudar.

Es una enfermedad infantil que, en ausencia de medidas preventivas como la vacunación, afecta a niños de entre uno y tres años. Una vez contraído, el virus confiere una inmunización definitiva para no tener más riesgo de desarrollar sarampión.

manchas típicas 

SÍNTOMAS
El síntoma característico es una erupción (exantema) que aparece en forma de manchas rojas hacia el cuarto-séptimo día y se extiende por todo el cuerpo. Sin embargo, se puede anticipar la erupción a partir de síntomas similares a los de un resfriado o una gripe como fiebre, tos, secreción nasal, estornudos, dolor de garganta, conjuntivitis y lagrimeo.

La infección se desarolla en varias etapas en un período de 2 a 3 semanas:

• Infección e incubación: después de la infección tenemos la incubación del virus, período durante el cual no tenemos signos ni síntomas.
• Signos y síntomas inespecíficos: nos referimos a los síntomas mencionados anteriormente que no son exclusivos del sarampión y no son suficientes para diagnosticar la enfermedad (fiebre, dolor de garganta, conjuntivitis, etc).
• Enfermedad aguda y erupción cutánea: los puntos rojos comienzan a aparecer en el rostro, particularmente detrás de las orejas y a lo largo del cuero cabelludo.
• Después, la erupción se desplaza al resto del cuerpo y, al mismo tiempo, aumenta la fiebre. Las manchas van desapareciendo a medida que se presentan.
• Período de contagio: el virus puede transmitirse de la persona infectada a otras personas aproximadamente en 8 días, considerando los primeros cuatro antes de la erupción.

Debe consultar a su médico cuando considere que el bebé ha estato expuesto al sarampión o si comienza a mostrar las manchas típicas de la enfermedad.

Fuentes:
-https://www.fondazioneveronesi.it/magazine/tools-della-salute/glossario-delle-malattie/morbillo#section-0
-https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/measles/symptoms-causes/syc-20374857

VARICELA

Es una enfermedad exantemática (produce erupciones en la piel) altamente contagiosa causada por una infección primaria con el virus varicela-zoster (VVZ). Se desarrolla principalmete en niños entre 5 y 10 años, especialmente durante el inverno y la primavera, probablemente debido a los contactos cercanos que tienen lugar en la escuela. Se propaga fácilmente por el aire a través de la tos o el estornudo de personas enfermas, o por contacto directo con secreciones.

Una persona con varicela es infecciosa uno o dos días antes de que aparezca la erupción de ampollas secas sin agua u otros líquidos, y permanece contagiosa hasta que todas las lesiones estén cubiertas por una costra.

En mujeres embarazadas, los anticuerpos producidos se transfieren a través de la placenta al feto. Las mujeres inmunes a la varicela no pueden infectarse y no deben preocuparse por sí mismas ni por el bebé.

En mujeres no inmunizadas, sin embargo, durante el embarazo también es posible transmitir el virus a través de la placenta con la consiguiente infección del feto. Si la infección ocurre durante las primeras 28 semanas de gestación, puede provocar el "síndrome de varicela fetal" que causa daño al cerebro, ojos, otros trastornos neurológicos del niño, daño al cuerpo y enfermedades de la piel.

La infección contraída desde cinco días antes del nacimiento hasta los dos siguientes se conoce como "varicela neonatal" y la manifestación clínica es típica de varicela.

El riesgo de que el niño desarolle la enfermedad es mayor con la exposición a la infección en el periódo de 7 días antes del nacimiento a 7 días después, pero esta exposición es menos preocupante si la madre ha transmitido inmunidad.

SÍNTOMAS

La varicela comienza con una erupcion maculo-papular (rash) que causa picazón y se acompaña de fiebre y malestar general. 

Erupción "rash" - ilcorriere.net

La erupción comienza con pequeños puntos rojos en el pecho y el abdomen, luego en la cabeza, cara y extremidades hasta la mucosa oral y el cuero cabelludo.

Suele ser leve y dura de cinco a diez días; las cremas y lociones con calamina y los baños de avena pueden ayudar con la picazón. 

Fuentes:
-https://it.wikipedia.org/wiki/Varicella
-https://medlineplus.gov/spanish/chickenpox.html
-https://www.cinfasalud.com/wp-content/uploads/2017/12/imagen-varicela.jpg

ENFERMEDAD CELÍACA

Es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunológico reacciona contra el gluten (el nombre general de las proteínas que se encuentran en el trigo,centeno, cebada y otros cereales derivados), desencadenando una inflamación de la mucosa intestinal que daña las vellosidades. Esto provoca que se pierda la función de absorción de los nutrientes de los alimentos; en este caso el niño puede sufrir de desnutrición.

CAUSAS 

Las causas de la enfermedad celíaca son en su mayoría desconocidas. Puede deberse al componente genético, claramente una persona celíaca tiene una alata probabilidad de tener hermanos e hijos con la misma condición. De hecho, si la enfermedad celíaca se diagnostica a una persona o un niño, es necesario que todos los miembros de la familia se hagan la prueba.

 

SÍNTOMAS

Los síntomas son extremadamente variables, por lo que podemos distinguir formas típicas, atípicas o poso sintomáticas (silenciosas). Es posible que los bebés no aumenten de peso y no se desarrollen normalmente. En los niños mayores esta enfermedad puede causar diarrea, dolor de estómago, flatulencia, pérdida de peso, fatiga y eccema doloroso en la piel. Todos estos son síntomas típicos.

 

Los síntomas atípicos son más frecuentes en edades mayores y están relacionados principalmente con la malabsorción de algunos nutrientes y la hiperactividad del sistema inmunitario: delgadez, baja estatura, anemia por deficiencia de hierro, retraso puberal, cefalea, sensación de debilidad, etc. Algunas veces, los síntomas neurológicos importantes también están presentes, como neuropatías periféricas, pero son extremadamente raros en la infancia.

Pueden manifestarse en cualquier momento de la vida. En algunos niños pueden surgir la primera vez que están expuestos al gluten; otros pueden desarrollarlos incluso después de años tomándolo.

Los síntomas de la enfermedad celíaca pueden aparecer tan pronto como el bebé introduce los cereales en su dieta: puede tener diarrea, dolor de estómago y, con el tiempo, desarrollará anemia, aftas bucales y estará irritable.

Fuentes:

-http://www.ospedalebambinogesu.it/celiachia#.W-QCBpNKjIU
-https://kidshealth.org/es/parents/celiac-disease-esp.html
-https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQTCoM2r_5HZx_J33N0DEt_ndonS786cpwkdwaeRFiyz7m1zNqrXioT_TFFB0_ZipZ1v_DT8FTszd_VE8QEqD4LE5fwho9_ZNOZJdwbJekY4ZleET-7tZ8pVy3mLtoxYydYYbiNALLQNg/s1600/celiacos-fertilidad.jpg

CONJUNTIVITIS

Es una inflamación de la conjuntiva (la membrana que cubre la superficie externa del globo ocular y el interior de los párpados, contribuyendo a la lubricación) que tiene un origen principalmente viral, bacteriano o alérgico.

Las formas infecciosas son fácilmente contagiosas: sólo con tocar el ojo con una mano sucia o compartir toallas es suficiente para infectarse.

Por el contrario, las formas alérgicas no son contagiosas y pueden deberse a contaminantes y, más aún, al polen y al polvo; son las más frecuentes en los niños.

CAUSAS

• Conjuntivitis viral: debida a un virus, como un simple resfriado. Es muy contagiosa pero se resuelve espontáneamente, incluso sin tratamiento médico.
• Conjuntivitis bacteriana: se debe a una bacteria y, si no se trata, puede causar daños graves en los ojos.
• Conjuntivitis alérgica: ocasionada por irritantes oculares, puede ser estacional o aparecer en brotes durante todo el año.

SÍNTOMAS
El principal es una apariencia rosada del ojo; luego, dependiendo del tipo de conjuntivitis, podemos tener síntomas más específicos.

• En la viral tendremos lagrimeo y picazón en los ojos, es altamente contagiosa al toser o estornudar.
• En la bacteriana observamos una secreción del ojo amarillenta o verde, la cantidad puede ser tan abundante que no permita abrir los párpados.
• En la conjntivitis alérgica tendremos lagrimeo, ardor, picazón y ambos ojos están afectados, pero no son contagiosos.

Fuentes:
-https://www.nostrofiglio.it/bambino/bambino-1-3-anni/salute/occhi-rossi-e-congiuntivite-nei-bambini
-https://www.allaboutvision.com/es/condiciones/conjuntivitis.htm
-https://www.mammemagazine.it/wp-content/uploads/2015/06/bimbo-con-congiuntivite.jpg

INFECCIÓN URINARIA

Es una situación debida a la presencia de gérmenes en la orina por la infección de la uretra, próstata, vejiga o riñón. Es muy común en los niños pero de manera diferente en los dos sexos. Para las niñas se debe a la proximidad del recto a la uretra, para los niños se debe a posibles malformaciones del tracto urinario.

Hablamos de:

• Bacteriuria asintomática: es una condición benigna que consiste en la presencia de bacterias de baja virulencia, sin síntomas, no requiere tratamiento excepto para sujetos inmunodeprimidos (receptores de trasplantes de riñones, diabéticos).
• Cistitis aguda: puede ser favorecida por factores locales como infecciones vaginales o de prepucio; se puede tener una fiebre de menos de 38°C y, en los niños, los síntomas generalmente no son específicos; pueden acompañarse de sangre en la orina y con la ecografía se puede detectar un aumento en el grosor de las paredes de la vejiga.
• Infecciones urinarias bajas recurrentes: son comunes en mujeres en edad escolar y a menudo se asocian con disfunción de la vejiga y esfínter uretral externo. Se tratan con un tratamiento antibacteriano específico y con fármacos reguladores de la musculatura de la vejiga.
• Pielonefritis aguda: caracterizada por fiebre alta, a menudo con escalofríos y, a veces, dolor lumbar o abdominal asociado con una malformación del tracto urinario y disfunción del esfínter vejiga.

SÍNTOMAS
En el lactante, debe sospecharse incluso en presencia de síntomas inespecíficos como fiebre, trastornos gastrointestinales, irritabilidad, anorexia, aumento de peso insuficiente, llanto durante la micción, orina maloliente, enrojecimiento de los muslos e ictericia.
En los niños mayores, los trastornos prevalecen al orinar, ya que es necesario realizar micciones pequeñas y frecuentes, ardor o dolor durante la micción. Cuando ocurran estos síntomas, asociados con dolor lumbar y suprabúbico, debe comunicarse con su médico.

Fuentes:
-https://faros.hsjdbcn.org/es/articulo/infeccion-urinaria-ninos-causas-sintomas-tratamiento
-http://www.ospedalebambinogesu.it/infezioni-delle-vie-urinarie#.W-INR5NKjIU
-https://www.guiainfantil.com/uploads/salud/__orinaG.jpg

TOS FERINA

La tos ferina es una enfermedad infecciosa bacteriana del sistema respiratorio.

CAUSAS
Es causada por la bacteria gram-negativa Bordetella Pertussis. Es una enfermedad que se propaga fácilmente por el aire al toser y estornudar una persona infectada.
Las personas son infecciosas desde el inicio de los síntomas hasta aproximadamente tres semanas después del final de la crisis de la tos.

SÍNTOMAS
Se desarolla en 3 etapas:

• Etapa catarral: los primeros síntomas aparecen entre 6 y 20 días después de la infección, con una fase catarral que involucra el tracto respiratorio superior, en ausencia de fiebre y con tos seca (principalmente nocturna) que aumenta lentamente en intensidad y frecuencia.

• Etapa convulsiva: los síntomas aparecen después de aproximadamente 2 semanas con tos violenta que dura de 2 a 4 semanas. La laringe se contrae en un espasmo y el aire, al pasar a través de ella, crea un ruido fuerte y discordante. Las crisis aparecen mayormente de la noche y suelen ir con vómito.
• Etapa de convalecencia: después de 4-9 semanas, los episodios de tos disminuyen en intensidad y frecuencia hasta la recuperación completa. La tos ferina deja un estado de inmunidad no permamente.

Es una enfermedad muy común en niños y adolescentes, pero su desarollo puede controlarse gracias a la vacuna contra la tos ferina.

 

tos ferina

Fuentes:
-https://it.wikipedia.org/wiki/Pertosse
-https://kidshealth.org/es/parents/whooping-cough-esp.html

GRIPE

La gripe es una enfermedad infecciosa contagiosa causada por virus específicos que se encuentran en el epitelio del tracto respiratorio. El virus es ARN de la familia "Orhomyxoviridae", se transmite por el aire e ingresa al organismo a través de la nariz o la boca.

Gripe

SÍNTOMAS

Por lo general, el niño tendrá fiebre de 37.8°C o más y dolor de garganta o tos. Puede tener también escalofríos, dolores en el cuerpo y los músculos, dolor de cabeza, goteo nasal, diarrea y vómitos.

Debemos hacer una distinción entre resfriado y gripe, porque el resfriado rara vez causa fiebre o dolores de cabeza y la gripe casi nunca causa malestar estomacal.
Cuando el niño tiene gripe, tiende a disminuir la alimentación y, en este caso, no debemos obligarlo a comer, sino estimularlo a ingerir líquidos para evitar la deshidratación.
Normalmente se resuelve sin tratamiento médico, pero debe evitar el contacto con otras personas y quedarse en casa.

 

En cualquier caso, es importante tener cuidado porque la gripe puede ser grave e incluso mortal para los ancianos, los bebés recién nacidos y para aquellos que tienen enfermedades crónicas.

Fuentes:
-https://www.corriere.it/salute/dizionario/influenza/index.shtml
-https://it.wikipedia.org/wiki/Influenza
-https://medlineplus.gov/spanish/flu.html

ICTERICIA NEONATAL

La ictericia es una coloración amarilla de la piel y la parte blanca del ojo debida a la acumulación de bilirrubina, una sustancia que se deriva del metabolismo de la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos.

La ictericia aparece cuando la cantidad de bilirrubina circulante excede los 3 miligramos por decilitro, una señal de que el hígado está luchando para deshacerse de ella.

Es una afección muy común en los bebés prematuros pero también en los nacidos a término y puede deberse a la inmadurez del hígado o es un síntoma de una enfermedad.

Distinguimos dos condiciones:

La Ictericia Fisiológica no aparece inmediatamente al nacer, pero sí en las primeras 24 horas de vida y desaparece espontáneamente sin tratamiento. Puede deberse a dos causas:

1.  Hay un aumento de la carga de bilirrubina en el hígado. Esto pasa porque del cordón umbilical, especialmente si no se corta inmediatamente, hay una cantidad adicional de glóbulos rojos que, cuando se rompen, liberan hemoglobina y, por lo tanto, bilirrubina.
2.  Hay un retraso en la eliminación de la bilirrubina debido a la inmadurez de las vías metabólicas; precisamente por esto se manifiesta más a menudo en los bebés prematuros.

La Ictericia Patológica: puede deberse a diferentes causas. La más importante está relacionada con la incompatibilidad del factor Rh o del grupo sanguíneo AB0 entre la madre y el niño. En estos casos, de hecho, la madre produce anticuerpos que destruyen los glóbulos rojos del niño, aumentando así la cantidad de bilirrubina.

Otras causas pueden ser infecciones, enfermedades genéticas raras, policitemia (un alto número de glóbulos rojos).

Fuentes:
-https://www.nostrofiglio.it/neonato/0-3-mesi/ittero-neonatale
-https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001559.htm
-https://slideplayer.es/slide/10329766/33/images/9/Tipos+cl%C3%ADnicos+de+ictericia+neonatal.jpg
-https://sepeap.org/wp-content/uploads/2017/11/Day-3-by-rchristie-in-flikr-CC-BY-ND-2.0-604x345.jpg

ESCARLATINA

Es una enfermedad exantemática (produce erupciones cutáneas) causada por algunas bacterias que producen una toxina pirogénica (provoca fiebre) capaz de dañar los capilares. La infección suele ser localizada y causa erupciones si la toxina se pone en circulación en un niño que no posee anticuerpos específicos (no tiene defensas para esa bacteria). Si ocurre en niños de 2 a 3 años y se transmite por aire, el sujeto se contagia durante el tiempo en que la bacteria permanece en la faringe.

SÍNTOMAS
Es una enfermedad benigna y autolimitada que se manifiesta con :

• Fiebre alta, cefalea, vómitos y malestar general.
• Lengua en fresa blanca (recubierta por una capa blanquecina) los primeros días; posteriormente la lengua pasa a estar roja debido a la descamación (lengua aframbuesada).
• En la cara las lesiones confluyen, pero respetan el triángulo nasogeniano (triángulo formado desde ambas comisuras hasta el tabique nasal).
• Se resuelve en 3-4 días por descamación.

exantema

lengua en fresa blanca

Fuente:https://atlantemedicina.wordpress.com/2008/10/13/scarlattina/

ESTENOSIS PILÓRICA

El píloro es una válvula situada entre el estómago y el duodeno que se abre o cierra para evitar o permitir que los alimentos pasen al intestino. Cuando esta válvula se estrecha hablamos de estenosis pilórica, en la cual la comida del bebé no puede salir del estómago, entonces se produce un bloqueo del vaciado del estómago a los intestinos por una obstrucción de salida gástrica.

CAUSAS
Se piensa que los niños ya no nacen con esta patología, pero la ampliación del píloro se desarolla después del nacimiento. Un bebé empezará a mostrar síntomas cuando su píloro esté tan engrosado que su estómago deje de vaciar adecuadamente su contenido al intestino.
La causa precisa es desconocida, pero evidentemente está asociada con una serie de factores, como el uso de un antibiótico (eritromicina) durante las primeras dos semanas de vida del bebé o durante el embarazo por parte de la madre.

 

stanfordchildrens.org

SÍNTOMAS
Los síntomas comienzan a aparecer hacia la tercera semana de vida.
El vómito suele ser el primer síntoma que se presenta en los niños. Inicialmente parece que el niño solo regurgita la leche, pero esta regurgitación se transforma en vómitos en proyectil, en los cuales la leche se expulsa de la boca con fuerza. Puede occurir después de cada alimentación o solo después de algunas alimentaciones.
La leche vomitada puede tener un olor agrio debido a que se ha mezclado con los jugos gástricos, que son ácidos. Después de vomitar el bebé presenta hambre y desea alimentarse de nuevo.

Otros síntomas pueden incluir: dolor abdominal, eructos, hambre costante, deshidratación.

También podemos tener un cambiamento en las heces que resultan de tamaño más reducido y en menor cantidad, debido a que a su intestino llega muy poco alimento o ningún alimento en absoluto.

Las mayoría de los bebés con estenosis pílorica no consiguen ganar peso o lo pierden.

Fuentes:
-https://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%ADloro
-https://kidshealth.org/es/parents/pyloric-stenosis-esp.html
-https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000970.htm
-https://www.mayoclinic.org/-/media/kcms/gbs/patient-consumer/images/2013/08/26/10/38/ds00815_im00225_r7_pyloric_stenosis_thu_jpg.png

ENFERMEDAD DE KAWASAKI

Es una inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos de tamaño medio (vasculitis), que a menudo afecta las arterias coronarias y tiende a occurir en bebés y niños entre 1 y 8 años.

Se define como una enfermedad idiopática, multisistémica, que generalmente puede causar aneurismas (dilatación anormal) en las arterias afectadas y está asociada con el síndrome mucoso-cutáneo.

No se conocen sus causas pero las manifestaciones clínicas sugieren una infección o una respuesta inmunológica anormal a una infección en niños genéticamente predispuestos.

SÍNTOMAS
La enfermedad comienza con fiebre, que dura al menos 5 días, generalmente remitiendo y por debajo de 39°C. El niño parece estar irritable, cansado y con dolor abdominal intermitente.
Uno o dos días después del comienzo de la fiebre, aparece una infección de la conjuntiva bulbar sin exudado. En 5 días aparece una erupción eritematosa macular que afecta el tronco, acompañada de enrojecimiento, sequedad y fijación de los labios y una lengua roja "fresa".
Hacia el décimo día, la capa superficial de la piel comienza a desprenderse a grandes escamas, dando a luz una nueva piel normal.

Entre las complicaciones más graves que se presentan tempranamemente tenemos: miocarditis aguda con insuficiencia cardíaca, arritmias, endocarditis y pericarditis.

Con el aneurisma aumenta el riesgo de taponamiento cardíaco, trombosis y ataque cardíaco.

Fuentes:

-https://www.msdmanuals.com/it/professionale/pediatria/vari-disturbi-nei-lattanti-e-nei-bambini/malattia-di-kawasaki

-https://medlineplus.gov/spanish/kawasakidisease.html

-https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Kawasaki

-https://i1.wp.com/www.pediatriapaysandu.com.uy/wp-content/uploads/2016/03/enfermedad-de-kawasaki-11-638.jpg?resize=638%2C479&ssl=1

DÉFICIT DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO

Es una enfermedad caracterizada por una producción insuficiente de la hormona del crecimiento (GH: growth hormone) o somatotropina, por problemas que surgen en la glándula pituitaria o hipófisis. 

La hipófisis controla el equilibrio del las hormonas del cuerpo y también produce esta, la cual hace que un niño crezca.

Por lo general la causa es desconocida, por esta razón se define como una enfermedad idiopática.

En los niños no se limita al impacto sobre el crecimiento longitudinal, sino que puede tener efectos negativos en la salud y el desarollo neurológico y, a veces, crear factores precoces de riesgo cardiovascular.

La deficiencia de la hormona en la primera infancia también puede ocasionar un desarollo muscular retardado en el que el bebé retrasará el estar de pie, caminando o saltando.

SÍNTOMAS

El crecimiento lento se puede notar por primera vez en la lactancia y continuar a través de la infancia.

El niño será mucho más bajo que otros niños de la misma edad y sexo. Tendrá una contitución normal, aunque un poco gordita. La cara puede parecer más joven que otros niños de la misma edad y para los mayores, la pubertad podría llegar más tarde o no llegar en absoluto, según el caso.

Fuentes:
-https://es.wikipedia.org/wiki/Deficiencia_de_la_hormona_de_crecimiento
-https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001176.htm
-https://sites.google.com/site/216biologia/_/rsrc/1468867063086/actividad-1/funciones-de-las-glandulas/hipofisis.jpg