Avances en el tratamiento del impétigo

El impétigo es una enfermedad debida a una infección bacteriana manifestada en la piel. Es más común en bebés y niños que viven en ambientes cerrados o que viven en malas condiciones.

La agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado al mercado el medicamento Ozenoxacino, distribuido por Ferrer. Está indicado para el tratamiento del impétigo no ampolloso en adultos, adolescente y niños a partir de dos años. Debido a su doble mecanismo de acción tiene una administración cómoda, ya que se debe de aplicar dos veces al día durante cinco días, como lo indica la casa farmacológica.

Fuentes:

-https://www.pmfarma.es
-https://www.elmedicointeractivo.com

SÍNDROME DE REYE

El síndrome de Reye es una forma rara de encefalopatía aguda e infiltración grasa del hígado que surge después de algunas infecciones virales agudas.

CAUSAS
La etiología es desconocida, pero algunos casos parecen estar siguiendo la infección del virus A o B de la varicela. También el uso de salicilatos, especialmente de aspirina, durante estas enfermedades aumenta el riesgo.
La enfermedad afecta a la función de las mitocondrias, que causan alteraciones en el metabolismo llevado a cabo en el hígado.

SÍNTOMAS
Los síntomas pueden ser más o menos graves y hablamos de una enfermedad bifásica. Los signos virales iniciales (infección del tracto respiratorio superior o varicela) son seguidos de náuseas y vómitos intratables y un cambio repentino en el estato mental.
Estos cambios pueden variar en amnesia, debilidad, cambios visuales y auditivos y letargo hasta episodios intermitentes de desorientación y agitación, que pueden progresar a un estado de coma y se manifiestan con: falta progresiva de respuesta, convulsiones y paro respiratorio.

Fuentes:
-https://www.msdmanuals.com/it-it/professionale/pediatria/vari-disturbi-nei-lattanti-e-nei-bambini/sindrome-di-reye 
-https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Reye
-http://media-s3.blogosfere.it/scienzaesalute/8/858/simdrome.jpeg

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Reye

No hay una prueba específica para esta patología, se diagnostica mediante un análisis de sangre y orina y otros exámenes para detectar trastornos metabólicos como el de la oxidación de los ácidos grasos. También se  pueden hacer otro tipo de pruebas diagnósticas como:

 

• Punción lumbar
• Biopsia de hígado
• Tomografía computerizada
• Resonancia magnética
• Biopsia de piel

TRATAMIENTO 

Suele ser necesario hospitalizar al paciente, puesto que es necesario tener un control de constantes tales como: glucemia, presión arterial... 

Se administrarán líquidos intravenosos, diuréticos (para aliviar la presión intracraneal) y medicamentos que ayuden a evitar el sangrado, como la vitamina K o las plaquetas.

Fuentes:
-https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-diversos-en-lactantes-y-ni%C3%B1os/s%C3%ADndrome-de-reye
-https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=s-ndromedereye-90-P05730

Enfermería y síndrome de Reye

Dado que el síndrome de Reye es una enfermedad que no se conoce muy bien y no tiene cura, la función principal de enfermería es la prevención. 

Para ello debemos explicarles concienzudamente a las/os familiares que no se deben administrar salicilatos (aspirina) cuando la niña/o esté con gripe, varicela u otras enfermedades virales. Se les debe aconseja que lean atentamente los prospectos de los medicamentos y consultar con su médica/o en caso de dudas. 

embarazoymaternidad.info

Ante la sospecha de que una niña/o puede estar sufriendo este síndrome se deben conocer los síntomas para realizar un diagnóstico precoz y así obtener más posibilidades de una buena recuperación. 

Por eso debemos explicarles a los familiares los síntomas más frecuentes (vómitos, cambios en el comportamiento, somnolencia) que aparecen siempre después de padecer enfermedades virales (gripe, varicela, catarro, etc.)

Como se trata en el hospital, es muy probable que haya que ingresar a la niña/o. Allí, las enfermeras/os se encargarán de administrar el tratamiento pautado por el médico y aliviar los síntomas en la medida de lo posible. También darán apoyo emocional tanto a la niña/o como a sus familiares.

Fuentes:
-https://kidshealth.org/es/parents/reye-esp.html
-https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/pediatr%C3%ADa/trastornos-diversos-en-lactantes-y-ni%C3%B1os/s%C3%ADndrome-de-reye

Avances en el síndrome de Reye

El síndrome de Reye es una enfermedad aguda que ocurre en niños y en casos aislados en las personas adultas. 

Uno de los avances en el tratamiento de este síndrome es el descubrimiento de los riesgos al salicilato, un compuesto que se encuentra en medicamentos como la aspirina. Los niños y adolescentes que la toman durante enfermedades virales (gripe, varicela, etc.) y tienen mayor riesgo de padecer el síndrome de Reye. 

Se puede decir que lo mejor para no padecer este síndrome es reducir el número de niños que no usan el salicilato para la recuperación viral de enfermedades virales. 

Fuente: https://www.intramed.net

MICROCEFALIA

La microcefalia es una malformación neurológica en la cual la circunferencia del cráneo es más pequeña que el promedio en relación con la edad y el sexo, y en consecuencia las dimensiones del cerebro también se reducen.

CAUSAS
Puede ser un evento aislado o estar en el contexto de otras anomalías:

• Anomalías comosómicas.
• Síndromes genéticos.
• Exposición a tóxicos e infecciones durante el embarazo.

En la mayoría de los casos no tiene importancia patológica y no se asocia con una reducción de las capacidades cognitivas. En varias situaciones, especialmente cuando la reducción del volumen encefálico es significativa, la microcefalia puede ser un indicador de anomalías que ocurrieron durante el desarrollo embrionario. 

 

Estos pueden deberse a causas no genéticas como infecciones virales, hipoxia fetal, exposición a drogas o alcohol o anormalidades genéticas específicas. Incluso en estas últimas formas, la microcefalia no puede causas síntomas severos o capacidades cognitivas alteradas, aunque una minoría de pacientes puede experimentar retraso mental grave o síntomas incapacitantes como epilepsia o parálisis espástica.

microcefalia

SÍNTOMAS
Los síntomas dependen de la gravedad de daño o del subdesarrollo del cerebro. Algunos problemas pueden incluir convulsiones, retraso en el desarrollo, problemas con la alimentación, audición o visión, problemas con el movimiento o el equilibrio, hiperactividad y discapacidad intelectual.

Fuentes:
-https://www.imalatiinvisibili.it/2017/06/23/microcefalia/
-http://www.telethon.it/ricerca-progetti/malattie-trattate/microcefalia
-https://www.msdmanuals.com/it/casa/problemi-di-salute-dei-bambini/difetti-congeniti-del-cervello-e-del-midollo-spinale/microcefalia

Diagnóstico y tratamiento de la microcefalia

Esta enfermedad se puede detectar durante el embarazo fácilmente con una ecografía, después del nacimiento se puede diagnosticar midiendo la circunferencia del cráneo; para que esta medición sea precisa ha de realizarse pasadas 24h del nacimiento, para asegurar que ha desaparecido la presión del cráneo después de pasar el  canal del parto. Una vez tomadas las medidas se comparará en la tabla de crecimiento con el percentil correspondiente a su edad. Para asegurar el diagnóstico el médico puede pedir pruebas complementarias como:

• Tomografía computerizada
• Resonancia magnética
• Análisis de sangre
• Análisis de orina
• Pruebas genéticas.

TRATAMIENTO

En la actualidad no existe cura ni un tratamiento específico para esta enfermedad, no obstante se pueden tratar las complicaciones asociadas a esta patología como la epilepsia. También se deberá trabajar en el desarrollo de capacidades intelectuales con la ayuda de profesionales como logopedas, psicopedagogos ... y trabajar en conjunto con padres y educadores.

https://psicologiaymente.com/clinica/microcefalia

Fuentes:

-https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/microcephaly.html

-https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=microcefalia-90-P05720

Enfermería y microcefalia

La microcefalia es una anomalía poco frecuente causada por el virus Zika. Dado que recientemente se han dado algunos casos en España, es recomendable que enfermería sea capaz de reconecer los síntomas para poder actuar con rapidez.

Para ello es necesario que nos informemos debidamente y saber transmitirle eses conocimientos a todas aquellas personas que estén en riesgo de contraer la infección vírica y desarrollar microcefalia (embarazadas, personas inmunodeprimidas, pacientes con enfemerdades crónicas graves y personas que han viajado a zonas donde se ha detectado el virus).

Ante una niña/o que ya sufre microcefalia, las enfermeras/os debemos centrarnos en administrarle la medicación pautada y procurar que esté lo más cómodo posible, aliviando los síntomas más característicos (vómitos, naúseas, fiebre, diarrea, fatiga, dolor).

Fuentes:
-http://diarioenfermero.es/un-enfermero-elabora-un-plan-de-cuidados-para-pacientes-con-zika/
-https://www.enfermeria21.com/revistas/metas/articulo/80937/